日前,法國國家藥品與健康產(chǎn)品安全局發(fā)布公告,要求召回厄貝沙坦類降壓藥,因?yàn)檫@類藥品含有可能致癌物質(zhì)。公告顯示,一家位于法國里昂的制藥廠發(fā)現(xiàn)厄貝沙坦類降壓藥中含有N-亞硝基二甲胺(又稱N-二甲基亞硝胺,NDMA)和N-亞硝基二乙胺(又稱N-二乙基亞硝胺,NDEA)兩種可能致癌的雜質(zhì),且含量高于可接受限度。
依照國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)列出的致癌物清單,NDMA和NDEA均屬于2A類致癌物(即動物實(shí)驗(yàn)證據(jù)充分,人體可能致癌但證據(jù)有限)。據(jù)公開報(bào)道,轟動全國的復(fù)旦投毒案涉及到的有毒物就是NDMA。對大多數(shù)動物來說,這是一種高毒性物質(zhì),其靶器官主要為肝和腎。
為何降壓藥中會有致癌物質(zhì)?發(fā)現(xiàn)含有致癌物的降壓藥,患者該怎么辦?
產(chǎn)生致癌物或因現(xiàn)行合成工藝的固有問題
據(jù)我國高血壓合理用藥指南(2017版),沙坦類藥物除降壓之外,還具有較明顯的保護(hù)心血管、保護(hù)腎臟及改善糖代謝作用。
“實(shí)際上,很多患者是推薦用沙坦類降壓藥的,比如高血壓合并冠心病,高血壓合并糖尿病腎病,高血壓合并心功能不全,高血壓合并蛋白尿等患者。所以沙坦類降壓藥應(yīng)用人群挺廣的。”首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院藥劑科副主任藥師金銳告訴科技日報(bào)記者。
上述致癌物NDMA和NDEA實(shí)際上屬于化工合成中的副產(chǎn)品,在合成橡膠、殺蟲劑、鑄造、去污劑、染料等過程中都會產(chǎn)生這類雜質(zhì)。“它們不是藥品的配方組分,也不是藥廠添加的,而是特定藥物特定合成工藝中不可避免的雜質(zhì),與現(xiàn)行藥物合成工藝本身有關(guān)。”金銳說,“實(shí)際上,這個(gè)合成工藝是得到美國FDA和歐洲EMA批準(zhǔn)的。國家藥監(jiān)局去年7月份在回應(yīng)纈沙坦原料藥檢出微量NDMA時(shí),專門強(qiáng)調(diào)了這一點(diǎn)?!?/p>
雖然降壓藥中不會人為添加NDMA和NDEA這類亞硝胺致癌物質(zhì),但能夠轉(zhuǎn)化為NDMA和NDEA的前體,亞硝酸鹽卻作為防腐劑被廣泛用于腌制肉類、肉罐頭等產(chǎn)品中,也會出現(xiàn)在隔夜剩菜中。
比如蔬菜中就普遍存在硝酸鹽,在大量細(xì)菌條件下,硝酸鹽會轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽。腌肉制品中有一部分天然的亞硝酸鹽,還有一部分是作為護(hù)色劑和防腐劑人為添加進(jìn)去的亞硝酸鹽,它們進(jìn)入人體后會轉(zhuǎn)化成亞硝胺,也就是致癌物質(zhì)。
最早被曝存在NDMA和NDEA致癌物的降壓藥是纈沙坦。但現(xiàn)在,除了纈沙坦之外,據(jù)報(bào)道,厄貝沙坦和氯沙坦中都發(fā)現(xiàn)了這類雜質(zhì)。金銳解釋道:“這很有可能正如去年纈沙坦原料藥廠家描述的那樣,是某些通用工藝造成的共性問題?!?/p>
需要注意的是,藥物中的雜質(zhì)不會寫在說明書上,所以通過說明書無法得知藥物中的雜質(zhì)信息。
若藥品存在致癌物質(zhì)可換用同類藥
“但患者不必過度恐慌。”金銳告訴記者,國內(nèi)外均主動采取措施控制問題原料藥,并根據(jù)毒理學(xué)資料制定了沙坦類藥物中NDMA和NDEA的檢測限。根據(jù)美國FDA和歐洲EMA的規(guī)定,NDMA的限量是0.3ppm,NDEA的限量是0.088ppm。從近期相關(guān)企業(yè)公布的追溯檢測情況來看,大多數(shù)批次的藥品沒有檢出此類致癌物質(zhì),或有檢出但含量低于限量。
對于超出限量的藥品批次,藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥監(jiān)局會主動召回相關(guān)藥品。所以,不在召回目錄中的藥品,可繼續(xù)放心服用?!叭绻玫乃幤吩谡倩啬夸浿?,可換用其他廠家生產(chǎn)的同類通用名活性成分產(chǎn)品。也可在醫(yī)生和藥師指導(dǎo)下,換用同類降壓藥,比如從纈沙坦換到氯沙坦。甚至有些患者也可以從沙坦類換到普利類、地平類。無論怎樣,盲目停藥是不行的?!苯痄J強(qiáng)調(diào)。
據(jù)專家介紹,目前國內(nèi)一線降壓藥有六大類。分別是:利尿藥,如氫氯噻嗪類等;β-受體阻斷藥,如普萘洛爾、阿替洛爾等;血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,如卡托普利、依那普利、苯那普利等;血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥,如厄貝沙坦、纈沙坦,對原發(fā)性和高腎素型高血壓療效尤佳;鈣通道阻滯劑:如氨氯地平、尼群地平、硝苯地平等;α-受體阻斷藥,如哌唑嗪、特拉唑嗪等。
雖然降壓藥很多,但其作用有所不同,不能“張冠李戴”,如糖尿病合并高血壓把正在服用的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥改用β受體阻滯劑,可能會加重糖尿病病情。因此,需要在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
實(shí)際上,不止降壓藥,其他藥品因各種各樣的質(zhì)量或安全性問題都可能被召回。
“此次法國的藥品召回事件也是由于采用了新制訂的NDMA和NDEA限量標(biāo)準(zhǔn)而觸發(fā)的,實(shí)際上是一種進(jìn)步。普通老百姓沒必要因國外的降壓藥召回事件過于恐慌。如果國內(nèi)產(chǎn)品有新問題出現(xiàn),國家藥監(jiān)局和國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)有能力進(jìn)行質(zhì)量管控和應(yīng)急處置。實(shí)際上,國家藥典委員會已修訂了纈沙坦的藥典標(biāo)準(zhǔn),增加NDMA的檢查項(xiàng)?!苯痄J說。(代小佩)
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