新華社北京11月10日電 綜合新華社駐柏林記者張毅榮、駐華盛頓記者譚晶晶報道：德國生物新技術公司和美國輝瑞制藥有限公司9日發(fā)表聯(lián)合聲明說，3期臨床試驗的中期分析數(shù)據顯示，兩家公司合作研發(fā)的一款候選新冠疫苗有效性超過90%。
不過，一些衛(wèi)生專家表示，這款疫苗的研發(fā)雖傳來好消息，但到能夠接種還需克服諸多障礙，畢竟最新公布的只是初步研究結果，不是經過同行評議的完整臨床數(shù)據。
兩家公司在聲明中介紹，他們開發(fā)的是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗，一個獨立的數(shù)據監(jiān)測委員會8日對這款疫苗的3期臨床試驗進行首次中期有效性分析，結果顯示，在接種第二劑疫苗7天后，該疫苗預防新冠病毒感染的有效性超過90%。
聲明還說，數(shù)據監(jiān)測委員會沒有報告任何關于這款疫苗的嚴重安全問題，并建議繼續(xù)按計劃收集更多關于其安全性和有效性的數(shù)據。
這款疫苗的3期臨床試驗今年7月27日啟動，迄今已在全球招募43538名受試者。截至11月8日，已有38955人接種了第二劑疫苗。兩家企業(yè)表示，他們正繼續(xù)收集該疫苗的安全性數(shù)據，有望在11月的第三周向美國食品和藥物管理局提交緊急使用授權的申請。
除衛(wèi)生專家外，一些政治人物也就這款疫苗的最新進展表示出歡迎且謹慎的態(tài)度。德國衛(wèi)生部長延斯·施潘9日說，德美兩家企業(yè)在開發(fā)新冠疫苗方面取得進展“令人非常鼓舞”，“但不意味著明天就會得到批準”。英國首相約翰遜同一天表示，英國已預訂了這款疫苗，但其有效性仍有待驗證，“我們還沒看到有關安全性的完整數(shù)據，且相關結果也需要接受同行評議”。
