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新聞分析:英國重點(diǎn)新冠疫苗項(xiàng)目遇阻 安全性仍是焦點(diǎn)
2020-09-11 13:10:23 來源: 新華網(wǎng)
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  新華社倫敦9月10日電? 新聞分析:英國重點(diǎn)新冠疫苗項(xiàng)目遇阻 安全性仍是焦點(diǎn)

  新華社記者張家偉

  牛津大學(xué)團(tuán)隊(duì)研發(fā)的候選新冠疫苗是英國進(jìn)展最快新冠疫苗項(xiàng)目,也是英國政府重點(diǎn)支持的疫苗項(xiàng)目。但該項(xiàng)目合作方英國阿斯利康制藥公司日前宣布,因有關(guān)受試者接種這款疫苗后有“疑似嚴(yán)重不良反應(yīng)”,決定暫停所有臨床試驗(yàn)中的疫苗接種,啟動標(biāo)準(zhǔn)評估程序。該事件是否會影響英國這一新冠疫苗項(xiàng)目進(jìn)度?

  英國進(jìn)展最快新冠疫苗項(xiàng)目

  這款名為AZD1222的新冠疫苗由牛津大學(xué)詹納研究所和牛津疫苗小組合作研制。牛津大學(xué)今年4月下旬啟動疫苗臨床試驗(yàn),隨后與阿斯利康達(dá)成協(xié)議,將在該候選疫苗的全球開發(fā)和分發(fā)上展開深入合作,這也是為了確保疫苗能更快完成各階段臨床試驗(yàn)并展開大規(guī)模生產(chǎn)。

  這個疫苗項(xiàng)目是英國進(jìn)展最快的疫苗項(xiàng)目。英國政府對其寄予厚望,不但提供資金支持,也在監(jiān)管層面做出調(diào)整,提升疫苗的驗(yàn)證審批效率,政府甚至提前預(yù)訂了大批量的相關(guān)疫苗。英國衛(wèi)生大臣漢考克日前表示,這款疫苗“最有可能”在2021年初投入使用。

  項(xiàng)目的領(lǐng)銜學(xué)者之一、牛津大學(xué)的莎拉·吉爾貝特教授幾個月前接受新華社記者采訪時說,最理想的狀況是,到今年秋季,團(tuán)隊(duì)就能從3期臨床試驗(yàn)中獲得疫苗有效性的結(jié)果,但“這是最好情況下、非常有雄心的時程,其間可能會有變化”。

  疑似嚴(yán)重不良反應(yīng)

  阿斯利康在一份正式聲明中說:“作為正在進(jìn)行的阿斯利康、牛津(大學(xué))新冠疫苗隨機(jī)、對照全球試驗(yàn)的一部分,我們已啟動標(biāo)準(zhǔn)的評估程序,并主動暫停所有臨床試驗(yàn)中的疫苗接種,以便由一個獨(dú)立委員會對還無法解釋的單一疾病事件的安全數(shù)據(jù)進(jìn)行評估。這一事件是在英國開展的3期臨床試驗(yàn)中發(fā)生的。”

  這家公司還表示,當(dāng)試驗(yàn)中出現(xiàn)“可能無法解釋的疾病”時,暫停試驗(yàn)并開展調(diào)查屬于“常規(guī)操作”。

  惠康基金會的疫苗項(xiàng)目主管查理·韋勒博士也贊同阿斯利康的說法。他說:“在調(diào)查過程中暫停這項(xiàng)試驗(yàn)的做法是正確的,這也是疫苗臨床試驗(yàn)中經(jīng)常出現(xiàn)的正常程序?!彼€說,疫苗是一種需要經(jīng)過嚴(yán)格測試和監(jiān)管的產(chǎn)品,“新冠疫苗不應(yīng)例外”。

  阿斯利康曾在8月31日發(fā)布的聲明中承諾,將用最高的安全標(biāo)準(zhǔn)來開發(fā)AZD1222疫苗。

  疫苗研發(fā)挑戰(zhàn)不小

  據(jù)牛津大學(xué)此前的介紹,這款候選疫苗是一種腺病毒載體疫苗,屬于較成熟的疫苗類型,并且由于其特性,不會引起注射疫苗的人產(chǎn)生持續(xù)感染,這也讓該疫苗對兒童、老年人以及本身患有其他疾病的人來說具有更好的安全性。

  不過,吉爾貝特此前指出:“(新冠)疫苗研發(fā)的首要問題是,目前就各類冠狀病毒來說,還沒有獲認(rèn)證的疫苗,因此,研究人員并不清楚為人們注射疫苗后需要多大程度的免疫應(yīng)答才能獲得真正意義上的保護(hù)效果。直到有關(guān)疫苗有效性的臨床試驗(yàn)做完,我們才可能知道相關(guān)情況?!?/p>

  牛津大學(xué)團(tuán)隊(duì)7月20日在英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》發(fā)表報(bào)告說,其新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)取得初步成果,該疫苗能誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)出現(xiàn)較強(qiáng)的免疫應(yīng)答,展現(xiàn)了很好的安全性,沒有出現(xiàn)嚴(yán)重副作用,一些受試者接種后出現(xiàn)輕微的副作用也都在可控范圍內(nèi)。但疫苗的效果還需要更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)來進(jìn)一步驗(yàn)證。

  在阿斯利康宣布暫停這一候選新冠疫苗接種前,疫苗已在美國啟動3期臨床試驗(yàn),在英國、巴西和南非也已進(jìn)入后期臨床試驗(yàn)階段,按原計(jì)劃還將在日本和俄羅斯啟動臨床試驗(yàn),預(yù)計(jì)這些試驗(yàn)累計(jì)在全球招募多達(dá)5萬名受試者。

  不過,有專家指出,從過往的各類疫苗研發(fā)和使用經(jīng)驗(yàn)來說,有時候一些人士接種疫苗后出現(xiàn)異?;蛟S并不能完全歸咎于疫苗本身。倫敦大學(xué)衛(wèi)生和熱帶醫(yī)學(xué)院的斯蒂芬·埃文斯教授舉例說,2009年,英國一名年輕女性接種HPV(人乳頭瘤病毒)疫苗后沒多久就死亡,那批疫苗很快被封存起來,但后來的調(diào)查結(jié)果顯示,這名女性的死因其實(shí)是與她胸部一個罕見惡性腫瘤有關(guān),而不是疫苗。

  對于牛津大學(xué)團(tuán)隊(duì)的候選新冠疫苗,埃文斯說:“現(xiàn)在去猜測是否就是疫苗引起受試者產(chǎn)生不良反應(yīng)還為時尚早,就算最終得出結(jié)論說這次事件可能是疫苗引起的,其中也會涉及其他因素,并不一定意味著疫苗就完全無法使用?!?/p>

【糾錯】 責(zé)任編輯: 趙文涵
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